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Fibromialgia
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Hola.
El tema es un poco lioso.
Una señora queda reconocida en sentencia como invalidez permanente. Pero no puede cobrarla hasta que la seguridad social le mande una carta indicándole la cuantía, y parece ser que la carta puede tardar varios meses.
Mientras pasa el tiempo y espera la carta, resulta que se le ha terminado la baja, y a efecto de tal, le ingresan el sueldo del mes.
Pero la señora no está para incorporarse, y obviamente no se ha incorporado.
Y supone que debe devolver esa nómina que ha recibido, que es el salario mensual de como si estuviera trabajando.
La situación es muy crítica.
Parece ser, que si no devuelve la nómina, entonces es como si ya no estuviera de baja, puesto que está aceptando el salario tal como si estuviera trabajando.
Y por otra parte, después de tres meses tras la sentencia, todavía no le han ingrensado la pensión.
(pongo énfasis en distinguir entre recibir salario, y recibir pensión, a ella le han ingresado el salario, como si estuviera incorporada, cuando ella lo que quiere es que le ingresen la pensión, que además todavía desconoce la cuantía, porque la seguridad social no se lo comunica).
Lo único que ha recibido esta señora de la seguridad social, e suna carta en la que se dice que está de baja, pero no aparece durante cuánto tiempo, ni se especifica si es indefinida.
Total, hay varios problemas.
De una parte, a pesar de haber sentencia que la reconoce como inválida permanente, su trabajo no quiere darse por enterado, y le han ingresado la nómina. De manera, que ella, al no ir a trabajar, corre el risgo de que determinen que ha cometido "abandono del puesto de trabajo", o eso creo, y no sabemos si le va a perjudicar.
De otra parte, suponemos que tendrá que devolver la nómina que le ingresaron, pues aceptarla sería reconocer que va a incorporarse. Pero nadie le informa de qué plazo tiene para devolverla.
Por otra parte, no le llega la carta de la seguridad social donde debería especificarse la cuantía de la pensión a percibir, en principio su abogado le dijo que tardaría dos meses, pero ultimamente el abogado no hay manera de localizarlo, y el pasante del bufete le ha dicho que esa carta la seguridad social la manda si quiere y si no quiere no la manda.
Total, que la señora no tiene ingresos, nadie le informa de nada, y en su trabajo, más que ayudar ponen trabas.
Otra duda, se pidió la invalidez absoluta, y el juzgado concedió sólo la invalidez permanente, se ha puesto un recurso para pedir la absoluta que saldrá dentro de un año.
El recurso, ¿impide que se cobreensión hasta dentro de un año, cuando salga?
Es muy urgente, gracias.
El tema es un poco lioso.
Una señora queda reconocida en sentencia como invalidez permanente. Pero no puede cobrarla hasta que la seguridad social le mande una carta indicándole la cuantía, y parece ser que la carta puede tardar varios meses.
Mientras pasa el tiempo y espera la carta, resulta que se le ha terminado la baja, y a efecto de tal, le ingresan el sueldo del mes.
Pero la señora no está para incorporarse, y obviamente no se ha incorporado.
Y supone que debe devolver esa nómina que ha recibido, que es el salario mensual de como si estuviera trabajando.
La situación es muy crítica.
Parece ser, que si no devuelve la nómina, entonces es como si ya no estuviera de baja, puesto que está aceptando el salario tal como si estuviera trabajando.
Y por otra parte, después de tres meses tras la sentencia, todavía no le han ingrensado la pensión.
(pongo énfasis en distinguir entre recibir salario, y recibir pensión, a ella le han ingresado el salario, como si estuviera incorporada, cuando ella lo que quiere es que le ingresen la pensión, que además todavía desconoce la cuantía, porque la seguridad social no se lo comunica).
Lo único que ha recibido esta señora de la seguridad social, e suna carta en la que se dice que está de baja, pero no aparece durante cuánto tiempo, ni se especifica si es indefinida.
Total, hay varios problemas.
De una parte, a pesar de haber sentencia que la reconoce como inválida permanente, su trabajo no quiere darse por enterado, y le han ingresado la nómina. De manera, que ella, al no ir a trabajar, corre el risgo de que determinen que ha cometido "abandono del puesto de trabajo", o eso creo, y no sabemos si le va a perjudicar.
De otra parte, suponemos que tendrá que devolver la nómina que le ingresaron, pues aceptarla sería reconocer que va a incorporarse. Pero nadie le informa de qué plazo tiene para devolverla.
Por otra parte, no le llega la carta de la seguridad social donde debería especificarse la cuantía de la pensión a percibir, en principio su abogado le dijo que tardaría dos meses, pero ultimamente el abogado no hay manera de localizarlo, y el pasante del bufete le ha dicho que esa carta la seguridad social la manda si quiere y si no quiere no la manda.
Total, que la señora no tiene ingresos, nadie le informa de nada, y en su trabajo, más que ayudar ponen trabas.
Otra duda, se pidió la invalidez absoluta, y el juzgado concedió sólo la invalidez permanente, se ha puesto un recurso para pedir la absoluta que saldrá dentro de un año.
El recurso, ¿impide que se cobreensión hasta dentro de un año, cuando salga?
Es muy urgente, gracias.
hola a tod@s
bueno tengo 33 años y desde hace 7 sufro de toda clase de dolores y sintomas, hasta hace unos dias un reumatologo me ha diagnosticado fibromialgia.
mi trabajo es duro en el mueble y me es imposible efectuarlo ni siquiera el de mi hogar. llevo trabajando en esta empresa unos 13 años mas algunos mas cotizados.
¿que puedo hacer o que me aconsejais?
gracias y un saludo
bueno tengo 33 años y desde hace 7 sufro de toda clase de dolores y sintomas, hasta hace unos dias un reumatologo me ha diagnosticado fibromialgia.
mi trabajo es duro en el mueble y me es imposible efectuarlo ni siquiera el de mi hogar. llevo trabajando en esta empresa unos 13 años mas algunos mas cotizados.
¿que puedo hacer o que me aconsejais?
gracias y un saludo
Presentación del foro y lucha a medios de comunicación. Aportación José.
FM y Justicia por un trato mejor.
Estimados señores/as:
Los enfermos que padecemos Fibromialgia somos enfermos olvidados, marginados e incluso indignados, muchos de nosotros somos catalogados como enfermos mentales, vagos, exagerados, que pretendemos llamar la atención pero la realidad es muy distinta, somos enfermos de una patología de origen desconocido la cual provoca dolores inmensos, inc...esantes, incapacitantes durante 24 horas al día, 365 días al año, evidentemente nuestro estado psicológico está perjudicado debido a esto pero no es la razón desencadenante de nuestra enfermedad.
La mayoría de nosotros pasamos el día polimedicados con los efectos adversos pertinentes, drogados, sin poder movernos de nuestras casas, los profesionales ante el desconocimiento y desinterés se limitan a prescribirnos todo tipo de medicamentos para el dolor, muchos por ignorancia toman grandes cantidades de anti-inflatorios no esteroideos no aconsejado en uso prologando y según el Ministerio de Salud Español carece de efectividad para esta patología.
Recurrimos a vosotros solicitando vuestra ayuda para difundir nuestro mensaje, estamos cansados de ser ignorados, somos invisibles ante la sociedad pero vamos a luchar para que esta situación cambie, nos gustaría expresarle algunas de las barreras con las que nos encontramos así como el rechazo en nuestro día a día.
Teníamos vidas normales hasta que esta enfermedad apareció por sorpresa, produce dolores de tal magnitud que te impiden levantarte de la cama, realizar cualquier tarea por simple que sea, muchos de nosotros no podemos caminar, levantar los brazos para peinarnos o simplemente cepillarnos los dientes. Existen estudios, tratamientos actualizados para el dolor, unidades del dolor con demoras de meses, la mayoría de médicos de atención primaria no están al tanto de los consensos multidisciplinares, últimos estudios, tratamientos referidos a la enfermedad luego es inútil contar con ellos para nuestra calidad de vida. Existen procesos asistenciales integrados realizados por la Consejería de Salud de nuestras distintas comunidades españolas que NO SON PUESTOS EN PRÁCTICA POR LOS FACULTATIVOS. Una vez diagnosticados no tenemos revisiones al menos trimestrales por parte de un profesional en la materia. Muchos de nosotros tras nuestro diagnóstico escondemos otras patologías que pueden descartarse de realizarse el diagnostico diferencial que se recoge en estos procesos asistenciales. Frente a nuestra incapacidad por las múltiples contracturas musculares que sufrimos no somos derivados a servicios de rehabilitación para paliar en parte nuestro sufrimiento. No se nos reconoce frente a un tribunal de la Seguridad Social grado de incapacidad por la patología y aún menos se tiene en cuenta para la evaluación del certificado de minusvalía de la Consejería de Bienestar social e igualdad. Muchos de nosotros reclamamos frente a la Consejería de Salud el trato que recibimos por parte del profesional en cuestión que lleva nuestro caso, reclamando su indiferencia, desconocimiento, no aplicación de procesos asistenciales integrados, etc, simplemente nos ignoran.
Por todo esto y otras muchas razones que desgraciadamente esta enfermedad ha traído a nuestras vidas queremos dejar de ser invisibles y por eso solicitamos su ayuda en la difusión de nuestra lucha, esperamos por su parte consideren esta situación de interés público puesto que cada vez el número de enfermos es mayor.
Les facilito el link de acceso a un video que hemos realizado sobre nuestra lucha y foro esperando éste pueda ser de utilidad como protesta de audiovisual.
http://www.youtube.com/watch?v=DJ54jmds_2M
Os facilitamos las distintas formas de contacto con nosotros:
FM y Justicia por un trato mejor. (fmyjusticaporuntratomejor@hotmail.com) http://www.facebook.com/groups/259364287419857/?id=262187327137553¬if_t=like
Quedamos a vuestra disposición para cualquier consulta que quieran realizarnos.
Atentamente,
Grupo FM y JUSTICIA POR UN TRATO MEJOR. - La lucha es de todos.
Administrador: José. 605356513
Ver más
FM y Justicia por un trato mejor.
Estimados señores/as:
Los enfermos que padecemos Fibromialgia somos enfermos olvidados, marginados e incluso indignados, muchos de nosotros somos catalogados como enfermos mentales, vagos, exagerados, que pretendemos llamar la atención pero la realidad es muy distinta, somos enfermos de una patología de origen desconocido la cual provoca dolores inmensos, inc...esantes, incapacitantes durante 24 horas al día, 365 días al año, evidentemente nuestro estado psicológico está perjudicado debido a esto pero no es la razón desencadenante de nuestra enfermedad.
La mayoría de nosotros pasamos el día polimedicados con los efectos adversos pertinentes, drogados, sin poder movernos de nuestras casas, los profesionales ante el desconocimiento y desinterés se limitan a prescribirnos todo tipo de medicamentos para el dolor, muchos por ignorancia toman grandes cantidades de anti-inflatorios no esteroideos no aconsejado en uso prologando y según el Ministerio de Salud Español carece de efectividad para esta patología.
Recurrimos a vosotros solicitando vuestra ayuda para difundir nuestro mensaje, estamos cansados de ser ignorados, somos invisibles ante la sociedad pero vamos a luchar para que esta situación cambie, nos gustaría expresarle algunas de las barreras con las que nos encontramos así como el rechazo en nuestro día a día.
Teníamos vidas normales hasta que esta enfermedad apareció por sorpresa, produce dolores de tal magnitud que te impiden levantarte de la cama, realizar cualquier tarea por simple que sea, muchos de nosotros no podemos caminar, levantar los brazos para peinarnos o simplemente cepillarnos los dientes. Existen estudios, tratamientos actualizados para el dolor, unidades del dolor con demoras de meses, la mayoría de médicos de atención primaria no están al tanto de los consensos multidisciplinares, últimos estudios, tratamientos referidos a la enfermedad luego es inútil contar con ellos para nuestra calidad de vida. Existen procesos asistenciales integrados realizados por la Consejería de Salud de nuestras distintas comunidades españolas que NO SON PUESTOS EN PRÁCTICA POR LOS FACULTATIVOS. Una vez diagnosticados no tenemos revisiones al menos trimestrales por parte de un profesional en la materia. Muchos de nosotros tras nuestro diagnóstico escondemos otras patologías que pueden descartarse de realizarse el diagnostico diferencial que se recoge en estos procesos asistenciales. Frente a nuestra incapacidad por las múltiples contracturas musculares que sufrimos no somos derivados a servicios de rehabilitación para paliar en parte nuestro sufrimiento. No se nos reconoce frente a un tribunal de la Seguridad Social grado de incapacidad por la patología y aún menos se tiene en cuenta para la evaluación del certificado de minusvalía de la Consejería de Bienestar social e igualdad. Muchos de nosotros reclamamos frente a la Consejería de Salud el trato que recibimos por parte del profesional en cuestión que lleva nuestro caso, reclamando su indiferencia, desconocimiento, no aplicación de procesos asistenciales integrados, etc, simplemente nos ignoran.
Por todo esto y otras muchas razones que desgraciadamente esta enfermedad ha traído a nuestras vidas queremos dejar de ser invisibles y por eso solicitamos su ayuda en la difusión de nuestra lucha, esperamos por su parte consideren esta situación de interés público puesto que cada vez el número de enfermos es mayor.
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Los enfermos que padecemos Fibromialgia somos enfermos olvidados, marginados e incluso indignados, muchos de nosotros somos catalogados como enfermos mentales, vagos, exagerados, que pretendemos llamar la atención pero la realidad es muy distinta, somos enfermos de una patología de origen desconocido la cual provoca dolores inmensos, inc...esantes, incapacitantes durante 24 horas al día, 365 días al año, evidentemente nuestro estado psicológico está perjudicado debido a esto pero no es la razón desencadenante de nuestra enfermedad.
La mayoría de nosotros pasamos el día polimedicados con los efectos adversos pertinentes, drogados, sin poder movernos de nuestras casas, los profesionales ante el desconocimiento y desinterés se limitan a prescribirnos todo tipo de medicamentos para el dolor, muchos por ignorancia toman grandes cantidades de anti-inflatorios no esteroideos no aconsejado en uso prologando y según el Ministerio de Salud Español carece de efectividad para esta patología.
Recurrimos a vosotros solicitando vuestra ayuda para difundir nuestro mensaje, estamos cansados de ser ignorados, somos invisibles ante la sociedad pero vamos a luchar para que esta situación cambie, nos gustaría expresarle algunas de las barreras con las que nos encontramos así como el rechazo en nuestro día a día.
Teníamos vidas normales hasta que esta enfermedad apareció por sorpresa, produce dolores de tal magnitud que te impiden levantarte de la cama, realizar cualquier tarea por simple que sea, muchos de nosotros no podemos caminar, levantar los brazos para peinarnos o simplemente cepillarnos los dientes. Existen estudios, tratamientos actualizados para el dolor, unidades del dolor con demoras de meses, la mayoría de médicos de atención primaria no están al tanto de los consensos multidisciplinares, últimos estudios, tratamientos referidos a la enfermedad luego es inútil contar con ellos para nuestra calidad de vida. Existen procesos asistenciales integrados realizados por la Consejería de Salud de nuestras distintas comunidades españolas que NO SON PUESTOS EN PRÁCTICA POR LOS FACULTATIVOS. Una vez diagnosticados no tenemos revisiones al menos trimestrales por parte de un profesional en la materia. Muchos de nosotros tras nuestro diagnóstico escondemos otras patologías que pueden descartarse de realizarse el diagnostico diferencial que se recoge en estos procesos asistenciales. Frente a nuestra incapacidad por las múltiples contracturas musculares que sufrimos no somos derivados a servicios de rehabilitación para paliar en parte nuestro sufrimiento. No se nos reconoce frente a un tribunal de la Seguridad Social grado de incapacidad por la patología y aún menos se tiene en cuenta para la evaluación del certificado de minusvalía de la Consejería de Bienestar social e igualdad. Muchos de nosotros reclamamos frente a la Consejería de Salud el trato que recibimos por parte del profesional en cuestión que lleva nuestro caso, reclamando su indiferencia, desconocimiento, no aplicación de procesos asistenciales integrados, etc, simplemente nos ignoran.
Por todo esto y otras muchas razones que desgraciadamente esta enfermedad ha traído a nuestras vidas queremos dejar de ser invisibles y por eso solicitamos su ayuda en la difusión de nuestra lucha, esperamos por su parte consideren esta situación de interés público puesto que cada vez el número de enfermos es mayor.
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Los enfermos que padecemos Fibromialgia somos enfermos olvidados, marginados e incluso indignados, muchos de nosotros somos catalogados como enfermos mentales, vagos, exagerados, que pretendemos llamar la atención pero la realidad es muy distinta, somos enfermos de una patología de origen desconocido la cual provoca dolores inmensos, inc...esantes, incapacitantes durante 24 horas al día, 365 días al año, evidentemente nuestro estado psicológico está perjudicado debido a esto pero no es la razón desencadenante de nuestra enfermedad.
La mayoría de nosotros pasamos el día polimedicados con los efectos adversos pertinentes, drogados, sin poder movernos de nuestras casas, los profesionales ante el desconocimiento y desinterés se limitan a prescribirnos todo tipo de medicamentos para el dolor, muchos por ignorancia toman grandes cantidades de anti-inflatorios no esteroideos no aconsejado en uso prologando y según el Ministerio de Salud Español carece de efectividad para esta patología.
Recurrimos a vosotros solicitando vuestra ayuda para difundir nuestro mensaje, estamos cansados de ser ignorados, somos invisibles ante la sociedad pero vamos a luchar para que esta situación cambie, nos gustaría expresarle algunas de las barreras con las que nos encontramos así como el rechazo en nuestro día a día.
Teníamos vidas normales hasta que esta enfermedad apareció por sorpresa, produce dolores de tal magnitud que te impiden levantarte de la cama, realizar cualquier tarea por simple que sea, muchos de nosotros no podemos caminar, levantar los brazos para peinarnos o simplemente cepillarnos los dientes. Existen estudios, tratamientos actualizados para el dolor, unidades del dolor con demoras de meses, la mayoría de médicos de atención primaria no están al tanto de los consensos multidisciplinares, últimos estudios, tratamientos referidos a la enfermedad luego es inútil contar con ellos para nuestra calidad de vida. Existen procesos asistenciales integrados realizados por la Consejería de Salud de nuestras distintas comunidades españolas que NO SON PUESTOS EN PRÁCTICA POR LOS FACULTATIVOS. Una vez diagnosticados no tenemos revisiones al menos trimestrales por parte de un profesional en la materia. Muchos de nosotros tras nuestro diagnóstico escondemos otras patologías que pueden descartarse de realizarse el diagnostico diferencial que se recoge en estos procesos asistenciales. Frente a nuestra incapacidad por las múltiples contracturas musculares que sufrimos no somos derivados a servicios de rehabilitación para paliar en parte nuestro sufrimiento. No se nos reconoce frente a un tribunal de la Seguridad Social grado de incapacidad por la patología y aún menos se tiene en cuenta para la evaluación del certificado de minusvalía de la Consejería de Bienestar social e igualdad. Muchos de nosotros reclamamos frente a la Consejería de Salud el trato que recibimos por parte del profesional en cuestión que lleva nuestro caso, reclamando su indiferencia, desconocimiento, no aplicación de procesos asistenciales integrados, etc, simplemente nos ignoran.
Por todo esto y otras muchas razones que desgraciadamente esta enfermedad ha traído a nuestras vidas queremos dejar de ser invisibles y por eso solicitamos su ayuda en la difusión de nuestra lucha, esperamos por su parte consideren esta situación de interés público puesto que cada vez el número de enfermos es mayor.
Les facilito el link de acceso a un video que hemos realizado sobre nuestra lucha y foro esperando éste pueda ser de utilidad como protesta de audiovisual.
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