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incapacidad por miopatía
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11 Comentarios
incapacidad por miopatía
hola, primero agradecerles su ayuda en el foro para los que desgraciadamente la necesitamos.
Estoy de baja temporal que me concedió inspección médica por posible miopatia mitocondrial, ya me han hecho la biopsia muscular en un mes tendré los resultados y tengo un miedo atroz a que me puedan quitar la baja, tengo inspección, ya la segúnda vez en diciembre.
El motivo es que yo me encuentro cada día peor, tengo mialgias continuas, fatiga intensa, intolerancia al ejercicio, mareos, cuando estoy un rato andando tengo que usar la muleta, si escribo en el ordenador me duelen los brazos, el cuello, etc.
Ha sido la primera baja que cojo en mi vida, g.a D. Después de 25 años cotizados como admtvo. Y tuve que coger la baja estando en el paro pues después del cuarto curso del inem note que ya no podía con mi vida, ando mal, no puedo correr, ni bailar y ahora siempre ando seria porque estoy enferma.
Estoy preocupada porque actualmente me es imposible trabajar, y necesito que el inss me ayude, he solicitado una minusvalía y me han concedido un 33% algo que me sorprende ya que tengo lo siguiente
Miopatia mitocondrial con intolerancia al ejercicio físico y fatigabilidad, lesión cerebral en seno cavernoso en estudio, discopatia cervical c5_ c6, hipertensión, ptosis palpebral ojo derecho, y crisis colinergicas, no se si me dejo algo, lo pongo de cabeza.
Siempre he sido muy activa y aunque tengo tratamiento para todo esto no me hace nada...
Mi pregunta es Stick, ya que vd. Parece conocer muy bien el tema, ¿podrian quitarme la baja con estas patologías aunque actualmente esté despedida?, ¿podria prosperar una incapacidad abusoluta?, actualmente me ve el psicólogo ya que esta nueva situación me tiene bastante angustiada, .¿ por que con todo esto el centro base solo me reconoce ese porcentaje?.
Si quiere que le añada algún dato mas....
Muchas gracias, un saludo,
Estoy de baja temporal que me concedió inspección médica por posible miopatia mitocondrial, ya me han hecho la biopsia muscular en un mes tendré los resultados y tengo un miedo atroz a que me puedan quitar la baja, tengo inspección, ya la segúnda vez en diciembre.
El motivo es que yo me encuentro cada día peor, tengo mialgias continuas, fatiga intensa, intolerancia al ejercicio, mareos, cuando estoy un rato andando tengo que usar la muleta, si escribo en el ordenador me duelen los brazos, el cuello, etc.
Ha sido la primera baja que cojo en mi vida, g.a D. Después de 25 años cotizados como admtvo. Y tuve que coger la baja estando en el paro pues después del cuarto curso del inem note que ya no podía con mi vida, ando mal, no puedo correr, ni bailar y ahora siempre ando seria porque estoy enferma.
Estoy preocupada porque actualmente me es imposible trabajar, y necesito que el inss me ayude, he solicitado una minusvalía y me han concedido un 33% algo que me sorprende ya que tengo lo siguiente
Miopatia mitocondrial con intolerancia al ejercicio físico y fatigabilidad, lesión cerebral en seno cavernoso en estudio, discopatia cervical c5_ c6, hipertensión, ptosis palpebral ojo derecho, y crisis colinergicas, no se si me dejo algo, lo pongo de cabeza.
Siempre he sido muy activa y aunque tengo tratamiento para todo esto no me hace nada...
Mi pregunta es Stick, ya que vd. Parece conocer muy bien el tema, ¿podrian quitarme la baja con estas patologías aunque actualmente esté despedida?, ¿podria prosperar una incapacidad abusoluta?, actualmente me ve el psicólogo ya que esta nueva situación me tiene bastante angustiada, .¿ por que con todo esto el centro base solo me reconoce ese porcentaje?.
Si quiere que le añada algún dato mas....
Muchas gracias, un saludo,
Si le confirman (que sospecho que no hay informe que lo confirme)esa posible miopatia mitocondrial , y una vez que valoren esa lesión cerebral en seno cavernoso en estudio, y si además se confirma que esa lesión está interactuando en sus patologías , es probable que que de usted incapacitada , sí. (ojalá y no sea así y disfrute usted de buena salud)
Parece impensable que le dieran a usted alta así , menos aún sin confirmar diagnóstico.
Ocurre que el trabajo de administrativo es considerado un trabajo muy "liviano" y pone el listón tremendamente alto a la hora de las incapacidades.
Creo que una vez que tenga usted un claro diagnóstico, y el consecuente pronóstico , es cuando debería de solicitar una valoración del grado REAL de minusvalía.
Parece impensable que le dieran a usted alta así , menos aún sin confirmar diagnóstico.
Ocurre que el trabajo de administrativo es considerado un trabajo muy "liviano" y pone el listón tremendamente alto a la hora de las incapacidades.
Creo que una vez que tenga usted un claro diagnóstico, y el consecuente pronóstico , es cuando debería de solicitar una valoración del grado REAL de minusvalía.
Stik, muchas gracias por su rápida respuesta pero por que sospecha que no hay informe que confirme la miopatia si con el resultado de la biopsia muscular y la electromiografia queda confirmada??.
Después de la biopsia muscular que por cierto el medico le comentó a mi marido que se apreciaba el daño muscular a simple vista....
Por desgracia mi salud no es buena, la historia comenzó en serio hace tres años y llevo dando vueltas desde entonces, porque aún no se sabe mucho de las mitocondriales.
Y aunque el trabajo de admtvo. Sea muy liviano las enfermedades neuromusculares son muy incapacitantes, máxime esta que influye en la energía del metabolismo impidiendo realizar con soltura y con antes las actividades mas normales.
El trabajo admtvo. Es liviano pero tienes que estar fuera e casa diez horas, imposible para como estoy y estaré porque es una enfermedad crónica y degenerativa que no tiene cura de momento, los informes médicos lo avalan.
Si, creo que al poner posible miopatia mitocondrial ha condicionado el grado de minusvalía, por ese motivo ahora estoy luchando para que me confirmen el diagnostico y así pueda tomar medicación especifica para la miopatia que salga en la biopsia, o lo que sea que tenga.
Aunque el trabajo de admtvo sea liviano los enfermos no estamos menos enfermos, estamos igual no se por que tiene que estar el listón mas alto cada uno tiene su profesión aunque yo también he trabajo muchos años limpiando cuando no encontraba de lo mio y tenia que comer.... no es justo que un admtvo sea considerado de otra forma que un cocinero con la misma enfermedad....
Gracias, un saludo Stik.
Después de la biopsia muscular que por cierto el medico le comentó a mi marido que se apreciaba el daño muscular a simple vista....
Por desgracia mi salud no es buena, la historia comenzó en serio hace tres años y llevo dando vueltas desde entonces, porque aún no se sabe mucho de las mitocondriales.
Y aunque el trabajo de admtvo. Sea muy liviano las enfermedades neuromusculares son muy incapacitantes, máxime esta que influye en la energía del metabolismo impidiendo realizar con soltura y con antes las actividades mas normales.
El trabajo admtvo. Es liviano pero tienes que estar fuera e casa diez horas, imposible para como estoy y estaré porque es una enfermedad crónica y degenerativa que no tiene cura de momento, los informes médicos lo avalan.
Si, creo que al poner posible miopatia mitocondrial ha condicionado el grado de minusvalía, por ese motivo ahora estoy luchando para que me confirmen el diagnostico y así pueda tomar medicación especifica para la miopatia que salga en la biopsia, o lo que sea que tenga.
Aunque el trabajo de admtvo sea liviano los enfermos no estamos menos enfermos, estamos igual no se por que tiene que estar el listón mas alto cada uno tiene su profesión aunque yo también he trabajo muchos años limpiando cuando no encontraba de lo mio y tenia que comer.... no es justo que un admtvo sea considerado de otra forma que un cocinero con la misma enfermedad....
Gracias, un saludo Stik.
Si , mire.
En un informe que diga "posible" ó "probable" significa que no hay pruebas histológicas que no dejen lugar a dudas.
Aunque eso no quiere decir que usted no esté enfermo o que no padezca esa enfermedad, solo que el diagnóstico no se ha confirmado, bien sea porque se está a la espera de resultados o porque existen dudas de si se trata de un resfriado o una alergia (por poner un ejemplo).
Pero vamos , si un médico le dijo después de una biopsia que el daño es apreciable a simple vista , pocas dudas habrán o ninguna.
No es que al ser administrativo esté menos enfermo , no.
Se trata de valorar como afectan sus secuelas a su profesión , y que limitaciones le provocan.
Dependiendo de las limitaciones que le provoque su enfermedad y el esfuerzo que exija su trabajo , estará incapacitado en un grado u otro , si se reconoce incapacidad.
Salud y suerte.
En un informe que diga "posible" ó "probable" significa que no hay pruebas histológicas que no dejen lugar a dudas.
Aunque eso no quiere decir que usted no esté enfermo o que no padezca esa enfermedad, solo que el diagnóstico no se ha confirmado, bien sea porque se está a la espera de resultados o porque existen dudas de si se trata de un resfriado o una alergia (por poner un ejemplo).
Pero vamos , si un médico le dijo después de una biopsia que el daño es apreciable a simple vista , pocas dudas habrán o ninguna.
No es que al ser administrativo esté menos enfermo , no.
Se trata de valorar como afectan sus secuelas a su profesión , y que limitaciones le provocan.
Dependiendo de las limitaciones que le provoque su enfermedad y el esfuerzo que exija su trabajo , estará incapacitado en un grado u otro , si se reconoce incapacidad.
Salud y suerte.
Hola Stik, perdón por los acentos, etc, escribo con la tablet desde el sofá, por las tardes ando mas tocada.
Efectivamente estoy esperando los resultados de la biopsia, la doctora de inspección me comentó que al año habría que solicitar una incapacidad pero el año cumple en marzo del 2014 y yo de momento con que no me quiten la baja estoy conforme, solo tengo un posible diagnóstico y no puedo hacer más. En la ss.se hay muy buenos profesionales si les hablas claro pero las esperas para las pruebas son eternas y en mi última inspección la doctora me increpó por no acelerar las pruebas médicas, (que mas quisiera yo tener ese poder)....
Es muy duro, hay que luchar mucho, nos ponen muchas trabas, y encima estamos enfermos, pero mientras que hemos cotizado no nos han puesto ninguna pega, es una pena estar malo y a la vez temeroso por si te dan el alta....
A veces pienso en ello y es de locos, lástima de sistema, lástima de país.
Le iré informando y muchísimas gracias por su ayuda.
Kisskar
Efectivamente estoy esperando los resultados de la biopsia, la doctora de inspección me comentó que al año habría que solicitar una incapacidad pero el año cumple en marzo del 2014 y yo de momento con que no me quiten la baja estoy conforme, solo tengo un posible diagnóstico y no puedo hacer más. En la ss.se hay muy buenos profesionales si les hablas claro pero las esperas para las pruebas son eternas y en mi última inspección la doctora me increpó por no acelerar las pruebas médicas, (que mas quisiera yo tener ese poder)....
Es muy duro, hay que luchar mucho, nos ponen muchas trabas, y encima estamos enfermos, pero mientras que hemos cotizado no nos han puesto ninguna pega, es una pena estar malo y a la vez temeroso por si te dan el alta....
A veces pienso en ello y es de locos, lástima de sistema, lástima de país.
Le iré informando y muchísimas gracias por su ayuda.
Kisskar
Hola , ante todo , siento lo que tienes, yo se lo que estas pasando, pues yo tengo igual que tu, menos esa patología ,del cerebro, asta la espalda , igual que tu, las cervicales, y los brazos , es de locos algunas veces de lo duele, bueno alo que vamos, ami me hicieron un estudio genético,primero, y positivo, , esto viene de herencia, mi hermana lo tiene , y un hijo de ella , mismos síntomas, después una biopsia, positiva, ami me tardo el estudio genetico 14 meses, el neurologo , ya puso en el iforme que no podia trabajar, hosteleria, yo no pase , por el E.V.I. la misma impectora me concedio la incapacidad permanente, total. y bueno decidi recurirla , y gane el juicio , y me dieron la absoluta, yo no puedo trabajar en nada, tienes que incidir , que tambien los dolores son postulares, que segun la postura te duele muchisimo, , yo no puedo estr mucho tiempo sentado ni de pie, por ejemplo, llevar en la mano . un periódico, de la postura me duele mucho , aparte vas perdiendo fuerza, yo tengo, distrofia miotonica proximal, no es de las peores , otra doctora me dijo que era, miotonia congénita de thomsem, bueno esto no tiene cura , ni medicación, y los médicos , tampoco saben mucho . como no sea uno en especialista en enfermedades raras, , yo podía escribir un libro . de anécdotas, y toda clase de historietas, sobre esto , ay un blog, de una chica , que te podia enseñar mucho sobre esto, http://vivirconmiopatia.blogspot.com.es/ espero a verte ayudado en algo, si necesitas alguna informacion de algo , aqui estoi, y mucho animo . y paciencia, un cordial saludo,
Hola Rafacor, si me ayudas, siempre es confortable que alguien te entienda, máxime cuando se tiene la misma enfermedad.
Tu movilidad al andar es buena?? Tienes problemas al asearte, vestirte, etc, como por ejemplo tener que hacerlo muy despacio??
Si, los dolores son posturales, yo también los tengo, al ir en el coche, estar en el ordenador, hacer la comida de pie, bueno de limpiar a fondo ni hablamos... ni tampoco de estar un día entero de compras ni siquiera una mañana...
Yo empiezo a tener la pierna izda. Mas delgadita que la derecha, se lo tengo que comentar al neutro.
Te dieron la incapacidad cuando ya tenias el diagnostico completo o con el posible diagnostico y estando con el estudio??. Que tal caminas, necesitas las muletas??..
Conozco el blog, son muchas las tardes que paso buscando información sobre lo que mes esta pasando, pero es una putada de las buenas, para el enfermo y los que le rodean...
Yo hasta he dejado de sonreír, es que te quita la alegría...
Por cierto tienes un párpado caído??
Me alegro que consiguieras una ipa cuando se necesita el inss tiene que estar ahí es un derecho de todos no un privilegio o una lotería como intentan fomentar...
Un saludo y espero tus respuesta, kisskar,
Tu movilidad al andar es buena?? Tienes problemas al asearte, vestirte, etc, como por ejemplo tener que hacerlo muy despacio??
Si, los dolores son posturales, yo también los tengo, al ir en el coche, estar en el ordenador, hacer la comida de pie, bueno de limpiar a fondo ni hablamos... ni tampoco de estar un día entero de compras ni siquiera una mañana...
Yo empiezo a tener la pierna izda. Mas delgadita que la derecha, se lo tengo que comentar al neutro.
Te dieron la incapacidad cuando ya tenias el diagnostico completo o con el posible diagnostico y estando con el estudio??. Que tal caminas, necesitas las muletas??..
Conozco el blog, son muchas las tardes que paso buscando información sobre lo que mes esta pasando, pero es una putada de las buenas, para el enfermo y los que le rodean...
Yo hasta he dejado de sonreír, es que te quita la alegría...
Por cierto tienes un párpado caído??
Me alegro que consiguieras una ipa cuando se necesita el inss tiene que estar ahí es un derecho de todos no un privilegio o una lotería como intentan fomentar...
Un saludo y espero tus respuesta, kisskar,
Hola kisskar, de momento la movilidad es buena , relativamente, nada de subir escaleras, y subir por pendientes, mucho dolor en las piernas, yo tengo dos cojines en forma de herradura, uno para la casa y otro para el coche, por si no no me puedo levantar, para vestirme no tengo problema , ni para el aseo, eso si mas despacio, hoy estuve en la unidad del dolor, y nada ya me dijo que no podía hacer mas, me dieron acupuntura , pero como es alivio pasajero, como los masajes , que aldia siguiente estas igual, yo las piernas las tengo bien , pierdo masa muscular, y en brazos, la incapacidad me la dieron ya con el informe completo, estuve trabajando en una empesa, de discapacitados nada casi un mes , pedi la baja, y el abogado lo metio en la demanda , como que no podia trabajar, y gane el juicio, le entregue mucha documentacion ,de la enfermedad, , aqui en este pais lo tienes que darselo todo echo, pues el perito medico me dijo que no me la darian , y yo segi, eso si , tienes que coger un abogado bueno en esto, a modo de informacion , si tienes problemas , y tienes que coger uno , si tienes seguro de hogar, y te entra , asistencia juridica , o algo asi se llama , te lo cubre, ami me lo pago, y cogi el abogado que yo quise, y nada , a sonreir, ahh, se lo que es un dia de compras, peor que 14 horas trabajando, lo de la vista lo que tengo es cataratas, poco, pues eso , a convivir con esto, y mucho animo, un saludo ,
Hola Rafacor, gracias otra vez, si te no asistencia jurídica con el seguro de hogar y tomo nota.
Yo espero que con el resultado de la biopsia confirmando la mitocondrial y los informes tan negativos que tengo vaya todo el proceso a su ritmo y que sobre todo en esta próxima inspección me respeten la baja, ya que no tengo otro ingreso propio, y me es imposible reincorporarme a la actividad laboral por mi persistente cansancio.
Espero que me toque una inspectora (medica) de esas que aman su profesión y son primero médicos, seres humanos y por ultimo inspectores del inss., porque sinceramente la última vez salí de la inspección sintiéndome muy pequeña y una autentica mierda, todo ello debido al trato tan inhumano que tienen allí, y que conste que soy una luchadora nata pero te hacen sentir fatal cuando no debería ser así porque las patologías están en todos los informes con las pruebas alteradas, pero parece que dudan hasta de lo que esta escrito.
Ya iré contando, un saludo y gracias.
Yo espero que con el resultado de la biopsia confirmando la mitocondrial y los informes tan negativos que tengo vaya todo el proceso a su ritmo y que sobre todo en esta próxima inspección me respeten la baja, ya que no tengo otro ingreso propio, y me es imposible reincorporarme a la actividad laboral por mi persistente cansancio.
Espero que me toque una inspectora (medica) de esas que aman su profesión y son primero médicos, seres humanos y por ultimo inspectores del inss., porque sinceramente la última vez salí de la inspección sintiéndome muy pequeña y una autentica mierda, todo ello debido al trato tan inhumano que tienen allí, y que conste que soy una luchadora nata pero te hacen sentir fatal cuando no debería ser así porque las patologías están en todos los informes con las pruebas alteradas, pero parece que dudan hasta de lo que esta escrito.
Ya iré contando, un saludo y gracias.
Hola Kisskar, supongo que sabras , que con esa minusvalia, el impuesto de circulacion esta exento, la agencia de transporte M.R.V. tienes un porte pagado , al mes presentando el certificado , de minusvalia , y puedes solicitar viajes.en COMFEMFE. es como el inserso, pero para discapacitados, pues yo creo, que cuando ya tengas todos los resultados , pasaras, por el E.V i.Ysi te dan el alta,tienes tres dias para recurirlo, la que me toco, fue muy amable, no tengo queja, y no pase por el E.V.I, siquiera, pero se como son algunos .som inumanos, claro que ninguno de estos lleva los dolores encima ni la incomprensión de alderedor, que tambien cuenta, , aqui como no tengas algo que se vea , es dificil. pero nada , a luchar , un saludo y gracias a ti
Hola Rafacor, pues no, no lo sabía, es que acabo de aterrizar con todo esto y desconozco las ayudas que nos dan pero gracias lo miraré.
Me acaban de quitar los puntos de la biopsia, que ya tenia ganas porque ha sido un proceso doloroso de narices, al menos en mi caso, y ya quedan 15 días para que me confirmen que subtipo de miopatia mitocondrial se trata...
Estoy inquieta porque llevo muuucho tiempo esperando el diagnóstico, y aunque cura no existe por desgracia, el que le pongan nombre a lo que te pasa y te lo den por escrito también ayuda al enfermo, por lo menos descansas al saberlo... en fin que ya queda menos, en cuanto lo sepa OS los digo...
El equipo de neuro de la Paz es un gran equipo médico.
Y aunque no se sabe mucho de las mitocondriales conmigo rápidamente orientaron el diagnóstico, quizás debido al daño muscular que presento.
Gracias por tus ánimos, se agradace la ayuda de los que ya habéis pasado por esto antes...
Un saludo, kisskar.
Me acaban de quitar los puntos de la biopsia, que ya tenia ganas porque ha sido un proceso doloroso de narices, al menos en mi caso, y ya quedan 15 días para que me confirmen que subtipo de miopatia mitocondrial se trata...
Estoy inquieta porque llevo muuucho tiempo esperando el diagnóstico, y aunque cura no existe por desgracia, el que le pongan nombre a lo que te pasa y te lo den por escrito también ayuda al enfermo, por lo menos descansas al saberlo... en fin que ya queda menos, en cuanto lo sepa OS los digo...
El equipo de neuro de la Paz es un gran equipo médico.
Y aunque no se sabe mucho de las mitocondriales conmigo rápidamente orientaron el diagnóstico, quizás debido al daño muscular que presento.
Gracias por tus ánimos, se agradace la ayuda de los que ya habéis pasado por esto antes...
Un saludo, kisskar.
